Las nuevas nano-tecnologías de liberación controlada de fármacos son importantes en la industria farmacéutica. Los materiales sol-gel son buenos candidatos ya que su porosidad puede ser controlada dependiendo de los parámetros de síntesis y que son biocompatibles. Estos materiales actúan como reservorios que pueden ser colocados en la zona epileptogena para liberar la droga. La fenitoina sódica y el ácido valproico ha sido incluida en una matriz de TiO2 y los materiales fueron caracterizados por DSC, absorción FT-IR y áreas BET y biocompatibilidad. La microencapsulación es una tecnología versátil para controlar la liberación de los fármacos. En la actualidad el proceso de Sol-Gel ha emergido como una plataforma prometedora para la inmovilización, estabilización y encapsulación de moléculas biológicas tales como enzimas, anticuerpos, microorganismos y una gran variedad de fármacos.

Las matrices obtenidas por este método son químicamente inertes, hidrofílicas y de fácil síntesis, además de que poseen alta resistencia mecánica, estabilidad térmica en amplios rangos de temperatura y absorben de modo insignificante solventes orgánicos en comparación con otros polímeros orgánicos. Una ventaja adicional es que proporcionan viabilidad a las moléculas encapsuladas ya que estas matrices actúan como reservorios de agua ayudando así a mantener en el caso de fármacos el nivel de hidratación necesario para la molécula. Por otro lado, estas matrices son resistentes al ataque microbiano y exhiben alta biocompatibilidad con el organismo, por lo que se prestan para su implante in situ en el tratamiento de distintas enfermedades.

El cerebro esta constituido por una gran cantidad de células nerviosas que comunican por impulsos eléctricos. Las enfermedades neurológicas se producen cuando el mecanismo de acción de los neurotransmisores es deficiente. El término clínico conocido como epilepsia se define como la afección crónica, caracterizada por la repetición de crisis, consecuencia clínica de una descarga neuronal excesiva, habitualmente síntoma de una lesión del Sistema Nervioso Central (SNC) o de una noxa que actúa a nivel cerebral. Dicha manifestación consiste en una serie de acontecimientos anormales, bruscos y transitorios, que pueden incluir alteraciones de la conciencia, motoras, sensoriales, autonómicas o psíquicas percibidas por el paciente o un observador. La cirugía es el tratamiento de elección en la epilepsia del lóbulo temporal. Una alternativa es tener un depósito de fármaco en la zona epileptógena. Este reservorio nanoestructurado deberá liberar la droga en forma continúa y en cantidades adecuadas al tipo y grado de epilepsia del paciente y será diseñado para alcanzar una liberación de seis meses a un año. El óxido de titanio sol-gel es un buen candidato ya que su porosidad puede ser controlada por los parámetros de síntesis y es biocompatible. La preparación de estas matrices con PHT se hizo a partir de butóxido de titanio a pH12 a 25°C. Los materiales fueron estudiados por absorción FT-IR, DSC y áreas BET. Se mostró que la droga está incluida en las matrices de TiO2. Los reservorios colocados en la amígdala de ratas Winstar produjeron ninguna reacción inflamatoria.